I migliori Medtech podcast (2025)

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DePuy Synthes in Brasile: Dominare il Mercato Ortopedico con J&J MedTech 3:12

4h ago3:12

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In questo episodio, analizziamo la strategia di successo di DePuy Synthes, una società di Johnson & Johnson MedTech, per la distribuzione del suo vasto portafoglio di dispositivi ortopedici nel mercato brasiliano. Esploriamo come l'azienda sfrutta la sua organizzazione locale per fornire prodotti per la ricostruzione articolare, la traumatologia e …

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La Sanità del Futuro è già qui: dentro l’Innovazione di Nuvyta e la rivoluzione MedTech di Alice Magni 46:57

30d ago46:57

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Il nuovo episodio della serie: “Game Changer” con ospite Alice Magni Ceo di Nuvyta. Qui non si fanno PR. Qui si parla di scelte vere, di tensioni strategiche, di futuro industriale — con il coraggio di dire le cose come stanno. Quando accendiamo il microfono, lo facciamo per una ragione precisa: le persone che invitiamo non sono ospiti, ma protagon…

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Siemens Healthineers: Strategie di Mercato per la Diagnostica per Immagini in Brasile 3:18

2h ago3:18

3:18

In questo episodio, analizziamo la strategia di successo di Siemens Healthineers nel mercato brasiliano della diagnostica per immagini. Esploriamo il loro portafoglio completo, che include tecnologie di Tomografia Computerizzata (CT), Risonanza Magnetica (MR), angiografia e ultrasuoni, e come il loro approccio localizzato con team commerciali e di …

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Strategie di GE HealthCare in Brasile: Dominare il Mercato dell'Imaging Diagnostico 3:08

3h ago3:08

3:08

Questo episodio analizza la strategia di successo di GE HealthCare nel mercato brasiliano dell'imaging diagnostico. Esploriamo come gli investimenti storici nella produzione locale, incluse le date chiave come l'apertura dello stabilimento nel 2010 e l'acquisizione di XPRO nel 2012, abbiano permesso a GE di rafforzare la propria catena di approvvig…

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Accesso al Mercato in Brasile: Il Modello Zimmer Biomet per i Dispositivi Ortopedici 3:19

2d ago3:19

3:19

In questo episodio, analizziamo la strategia di successo di Zimmer Biomet Brasil Ltda per la distribuzione di dispositivi ortopedici nel complesso mercato brasiliano. Esploriamo il ruolo della sua filiale a San Paolo, l'importanza della registrazione CNAE e come una solida presenza locale sia fondamentale per la conformità normativa con ANVISA e il…

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Accesso al Mercato Ortopedico in Brasile: Il Modello di Distribuzione di Stryker 2:59

6h ago2:59

2:59

Questo episodio analizza in dettaglio la strategia di successo di Stryker do Brasil per la distribuzione di dispositivi medici ortopedici. Esploriamo come l'azienda gestisce una rete nazionale di distributori per prodotti per anca, ginocchio, trauma, colonna vertebrale e CMF, supportando le équipe chirurgiche in tutto il Brasile. Discutiamo l'impor…

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Brasile: Strategie di Accesso per Dispositivi Cardiaci Abbott secondo la RDC 751/2022 di ANVISA 3:31

13h ago3:31

3:31

In questo episodio, analizziamo come Abbott commercializza i suoi dispositivi cardiaci di Classe IV, come pacemaker e ICD, in Brasile. Esploriamo i requisiti normativi dell'ANVISA secondo la RDC 751/2022, il ruolo cruciale di un Rappresentante Legale Locale (Brazil Registration Holder), e la necessità della certificazione di Buone Pratiche di Fabbr…

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Cardiologia in Brasile: La Strategia di Boston Scientific per Stent ed Elettrofisiologia 3:27

1d ago3:27

3:27

In questo episodio, analizziamo la strategia di successo di Boston Scientific do Brasil nel settore della cardiologia. Esploriamo come l'azienda supporta i portafogli di cardiologia interventistica ed elettrofisiologia, opera come distributore all'ingrosso locale e sfrutta le linee di specialità globali e la formazione dei medici per garantire una …

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Il Modello Medtronic in Brasile: Dominare il Mercato della Cardiologia dal 1971 2:53

3d ago2:53

2:53

In questo episodio, analizziamo la strategia di successo di Medtronic Comercial Ltda per il mercato dei dispositivi cardiologici in Brasile. Esploriamo come la loro presenza di lunga data, che risale al 1971, unita a un modello di vendita diretta con supporto clinico e formazione, abbia permesso loro di diventare un leader in un mercato complesso.-…

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Dispositivi Medici in Italia: Navigare tra Registrazione Nazionale, MDR e la Sfida del Payback 6:04

4d ago6:04

6:04

Questo episodio analizza il mercato italiano dei dispositivi medici, spiegando il doppio requisito normativo della marcatura CE europea e della registrazione nazionale presso il Ministero della Salute. Discutiamo degli sviluppi normativi chiave, incluse le estensioni delle scadenze di transizione MDR di marzo 2023 e la richiesta di revisione dei re…

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Strategie di Distribuzione USA: La Scissione di McKesson MMS nel 2025 e l'Impatto sul MedTech 3:02

9d ago3:02

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In questo episodio, analizziamo la scissione strategica di McKesson Medical-Surgical Solutions (MMS) prevista per il 2025. Esploriamo come questa mossa creerà una nuova entità indipendente ("NewCo") focalizzata esclusivamente sul mercato dell'assistenza non ospedaliera (non-acute care) e cosa questo significa per i produttori di dispositivi medici …

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Cardinal Health e il Mercato Med-Surg USA: Dati e Trend per il 2025 2:42

6d ago2:42

2:42

Questo episodio analizza in profondità il segmento Global Medical Products & Distribution (GMPD) di Cardinal Health, un pilastro della distribuzione di dispositivi medici negli Stati Uniti. Esaminiamo la sua performance finanziaria stabile negli anni fiscali 2024-2025, le strategie che la rendono un partner essenziale per gli ospedali, come le opzi…

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Medline Industries: Analisi del Gigante della Distribuzione Medico-Chirurgica USA e l'IPO del 2025 2:50

10d ago2:50

2:50

In questo episodio, analizziamo Medline Industries, il distributore numero uno nel mercato medico-chirurgico statunitense. Esploriamo la sua vasta scala operativa, il doppio ruolo di produttore e distributore, la sua impressionante rete logistica e l'attesissima offerta pubblica iniziale (IPO) prevista per il 2025, che potrebbe diventare la più gra…

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Apparecchi Acustici OTC negli USA: La Rivoluzione della FDA del 2022 e le Opportunità di Mercato 3:44

8d ago3:44

3:44

Questo episodio analizza la trasformazione del mercato degli apparecchi acustici, innescata dalla norma della FDA del 2022 che ha introdotto la categoria da banco (OTC) negli Stati Uniti. Discutiamo l'impatto di questa decisione sull'accesso dei pazienti, sull'innovazione tecnologica e sulla coesistenza del nuovo mercato OTC con il tradizionale can…

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Se l’Italia fosse un’azienda: la due diligence di Carlo Cottarelli 33:58

8d ago33:58

33:58

Il nuovo episodio della serie: “Game Changer”, con ospite Carlo Cottarelli. Economista, direttore de Programma per l’Educazione nelle Scienze Economiche e Sociali dell’Università Cattolica del Sacro Cuore e docente nella stessa Università. Laureato in Scienze Economiche e Bancarie all’Università di Siena e con un master in Economia alla London Scho…

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Se l’Italia fosse un’azienda: la due diligence di Carlo Cottarelli - Trailer 3:02

8d ago3:02

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Trailer del prossimo episodio dal titolo: Se l’Italia fosse un’azienda: la due diligence di Carlo CottarelliDi Zero IN - Sharing Knowledge

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Dispositivi CPAP/APAP: Dominio e Tendenze nel Mercato Americano dell'Apnea del Sonno 3:06

12d ago3:06

3:06

In questo episodio, analizziamo il mercato in continua crescita dei dispositivi CPAP e APAP per il trattamento dell'apnea ostruttiva del sonno (OSA) negli Stati Uniti. Esploriamo perché la CPAP rimane la terapia di prima linea, la forte domanda regionale, l'ecosistema di supporto maturo che migliora l'aderenza del paziente e le proiezioni di cresci…

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Dispositivi Cardiaci Impiantabili (CIED): Tendenze Globali e Innovazioni per il 2025 2:57

13d ago2:57

2:57

Questo episodio esplora il mondo dei dispositivi elettronici cardiaci impiantabili (CIED), come pacemaker e ICD. Analizziamo la loro crescente importanza, le innovazioni tecnologiche recenti come le opzioni senza fili e il monitoraggio remoto, e le tendenze future emerse dai congressi professionali del 2024-2025 che stanno plasmando il futuro della…

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Artroplastica USA 2025: Robotica e Tendenze nel Mercato degli Impianti di Anca e Ginocchio 2:47

11d ago2:47

2:47

Questo episodio analizza il mercato statunitense degli impianti per anca e ginocchio, uno degli interventi elettivi più comuni. Basandoci sul report 2024 dell'American Joint Replacement Registry, esploriamo i dati su oltre 4,3 milioni di artroplastiche. Discutiamo le tendenze emergenti come la chirurgia ambulatoriale, l'uso crescente della robotica…

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Tecnologia, Stato e metodo: la prospettiva di Francesco Primerano Ceo Gruppo Intent 41:19

16d ago41:19

41:19

Il nuovo episodio della serie: “Game Changer”, con ospite Francesco Maria Primerano, Chairman e CEO di Intent SpA, società di consulenza IT nella top 150 per dimensione e tra le poche a capitale dei soci fondatori, specializzata in soluzioni innovative per aziende private e pubbliche sui temi dell'AI, della Cyber Security oltre che sulla consulenza…

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TRAILER | Tecnologia, Stato e metodo: la prospettiva di Francesco Primerano Ceo Gruppo Intent 3:22

11d ago3:22

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Trailer del prossimo episodio dal titolo: Tecnologia, Stato e metodo: la prospettiva di Francesco Primerano Ceo Gruppo IntentDi Zero IN - Sharing Knowledge

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Accesso al Mercato USA: La Rivoluzione dei CGM Guidata dalla Copertura CMS 3:05

15d ago3:05

3:05

In questo episodio, analizziamo come i monitor continui del glucosio (CGM) e le pompe per insulina siano diventati dispositivi medici di uso comune nel mercato statunitense. Esploriamo i fattori chiave di questa trasformazione, tra cui l'espansione decisiva della copertura da parte dei Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) nell'aprile 2023…

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Agenti AI e Regolamentazione MedTech: Strategie per Oltre 30 Mercati Globali 3:08

14d ago3:08

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In questo episodio, esploriamo come centinaia di aziende MedTech stiano utilizzando agenti di intelligenza artificiale per navigare nei complessi scenari normativi globali. Discutiamo di come questa tecnologia stia riducendo i tempi di immissione sul mercato fino al 75%, automatizzando la preparazione dei dossier tecnici e offrendo strategie normat…

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Storie di Successo MedTech: Accelerare l'Accesso al Mercato da FDA al Giappone con l'IA 3:30

15d ago3:30

3:30

Scopri come le aziende MedTech stanno rivoluzionando l'accesso al mercato globale utilizzando l'intelligenza artificiale. Questo episodio presenta storie di successo reali di aziende che hanno ridotto drasticamente i tempi di sottomissione alla FDA, sono entrate in più mercati europei contemporaneamente e hanno evitato costosi errori di conformità …

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AI tra Legge e Disruption: come gli imprenditori italiani possono vincere la sfida USA - Europa. Gaia Morelli, Counsel di Curtis, Mallet 37:15

19d ago37:15

37:15

Il nuovo episodio della serie: “Game Changer”, con ospite Gaia Morelli, Counsel e Admitted to practice in Italy and in the State of New York di Curtis, Mallet-Prevost, Colt & Mosle LLP, uno studio legale internazionale con radici che risalgono al 1830 a New York, e oggi presente in 19 sedi tra Stati Uniti, Europa, Medio Oriente, Asia e America Lati…

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Dalla Strategia alla Sorveglianza Post-Market: Servizi Regolatori per MedTech e IVD 2:46

19d ago2:46

2:46

Questo episodio illustra in dettaglio la gamma di dispositivi medici, inclusi MedTech e IVD, e i servizi regolatori completi offerti da Pure Global. Dall'elaborazione della strategia iniziale e la compilazione del dossier tecnico, fino alla sorveglianza post-market e al monitoraggio normativo continuo, spieghiamo come supportiamo i produttori in og…

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Scalare il Mercato Globale MedTech: Soluzioni per Startup, Scaleup e Multinazionali 3:14

19d ago3:14

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Questo episodio esplora come Pure Global adatta le sue soluzioni di consulenza normativa per aiutare le aziende MedTech e IVD di ogni dimensione, dalle startup innovative alle imprese multinazionali, a superare le sfide dell'accesso al mercato globale. Discutiamo strategie su misura per l'ingresso rapido nel mercato, l'espansione strategica e la ge…

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Strategie AI e Rappresentanza Locale in 30 Paesi per Dispositivi Medici e IVD 3:19

21d ago3:19

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In questo episodio, analizziamo le differenze cruciali tra i consulenti normativi tradizionali e l'approccio moderno e integrato di Pure Global. Scoprite come la combinazione di tecnologia AI, una rete globale con competenze locali e un modello di "processo unico, mercati multipli" stia rivoluzionando l'accesso al mercato per i produttori di dispos…

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Accesso a 30+ Mercati MedTech: Strategie di Registrazione Globale con IA 2:33

18d ago2:33

2:33

In questo episodio, esploriamo come Pure Global semplifichi il processo di registrazione dei dispositivi medici e IVD in oltre 30 mercati internazionali. Discutiamo l'approccio integrato che combina rappresentanza locale, strategie regolatorie avanzate e l'uso dell'intelligenza artificiale per accelerare la compilazione dei dossier tecnici, riducen…

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Dispositivi Medici: Risorse Gratuite vs. Servizi a Pagamento per l'Accesso al Mercato Globale 3:26

22d ago3:26

3:26

In questo episodio, analizziamo la cruciale differenza tra le risorse gratuite e i servizi a pagamento per l'accesso al mercato globale dei dispositivi medici. Esploriamo come sfruttare al meglio i database e le linee guida delle agenzie regolatorie, e quando è indispensabile investire in competenze specialistiche come la strategia regolatoria, la …

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AI per Dispositivi Medici: Oltre il SaaS per l'Accesso al Mercato in UE, USA e Asia 3:13

20d ago3:13

3:13

In questo episodio, analizziamo la crescente ondata di strumenti AI SaaS per il settore MedTech. Esploriamo le differenze fondamentali tra l'acquisto di una costosa licenza software e l'adozione di una soluzione di servizio integrata come quella di Pure Global. Scoprite come un approccio che combina l'esperienza umana di esperti locali in oltre 30 …

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Dispositivi Medici: Strategie per l'Accesso a Mercati Globali Sottoserviti 3:21

21d ago3:21

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Questo episodio esplora le sfide e le strategie per introdurre dispositivi medici nei mercati globali sottoserviti. Discutiamo di come superare le barriere normative complesse, l'importanza della rappresentanza locale e come un approccio unificato e basato sulla tecnologia possa accelerare l'accesso a più mercati contemporaneamente, sbloccando un p…

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Registrazione di Dispositivi Medici in 30+ Paesi con l'Intelligenza Artificiale 2:50

22d ago2:50

2:50

In questo episodio, esploriamo come l'intelligenza artificiale stia democratizzando l'accesso al mercato globale per i dispositivi medici. Discutiamo della nostra missione di ridurre drasticamente i costi di registrazione, consentendo a più aziende di portare innovazioni salvavita ai pazienti di tutto il mondo. Scopri quali sono gli oltre 30 mercat…

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Rivoluzione Normativa: Strumenti IA Gratuiti per l'Accesso al Mercato MedTech 3:02

23d ago3:02

3:02

In questo episodio, analizziamo come l'intelligenza artificiale sta trasformando l'accesso al mercato per i dispositivi medici. Discutiamo la visione di Pure Global di rendere la conformità normativa più economica e veloce attraverso una suite di agenti IA e database globali completamente gratuiti, con l'obiettivo di portare tecnologie salvavita in…

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Normativa Colombiana per Dispositivi Medici: Guida al Decreto 4725 e Registrazione INVIMA 3:23

28d ago3:23

3:23

In questo episodio, analizziamo il quadro normativo per i dispositivi medici in Colombia. Discutiamo del ruolo centrale dell'autorità di regolamentazione, INVIMA, e approfondiamo i dettagli del Decreto 4725 del 2005. L'episodio copre il sistema di classificazione dei dispositivi basato sul rischio, i diversi percorsi di registrazione per le varie c…

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Guida alla NOM-240 in Messico: Tecnovigilanza e Sorveglianza Post-Market per Dispositivi Medici 3:00

25d ago3:00

3:00

Questo episodio analizza in dettaglio la Norma Ufficiale Messicana NOM-240-SSA1-2012, che regola la tecnovigilanza e la sorveglianza post-market per i dispositivi medici in Messico. Esaminiamo i requisiti obbligatori per i produttori e i titolari di registrazione, inclusa la notifica degli incidenti avversi a COFEPRIS, la gestione dei reclami, l'an…

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TRAILER | La Sanità del Futuro è già qui: dentro l’Innovazione di Nuvyta e la rivoluzione MedTech di Alice Magni 2:12

28d ago2:12

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Trailer del prossimo episodio: La Sanità del Futuro è già qui: dentro l’Innovazione di Nuvyta e la rivoluzione MedTech di Alice MagniDi Zero IN - Sharing Knowledge

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Oltre la Manifattura Made in Italy. Dalla Resina all'AI: Quando l'Industria diventa Intelligente. Il Case Study NTS. 46:43

30d ago46:43

46:43

Il nuovo episodio della serie: “Game Changer” condotta da Marco Mizzau, già CEO di aziende complesse, oggi Senior Advisor per fondi di Private Equity e banche d’affari.Un investitore con il fiuto per le imprese che cambiano le regole del gioco. In questa puntata, parliamo di un’impresa italiana disruptive nel settore tecnologico-industriale. NTS s.…

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TRAILER | Oltre la Manifattura Made in Italy. Dalla Resina all'AI: Quando l'Industria diventa Intelligente. Il Case Study NTS. 2:33

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Trailer del prossimo episodio dal titolo: Oltre la Manifattura Made in Italy. Dalla Resina all'AI: Quando l'Industria diventa Intelligente. Il Case Study NTS.Di Zero IN - Sharing Knowledge

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Messico e NOM-137-SSA1-2024: Le Nuove Regole di Etichettatura per Dispositivi Medici 3:20

26d ago3:20

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Questo episodio analizza in dettaglio la nuova norma ufficiale messicana NOM-137-SSA1-2024, che stabilisce i requisiti aggiornati per l'etichettatura dei dispositivi medici. Discutiamo i punti chiave della norma, pubblicata il 2 aprile 2024, tra cui l'obbligo della lingua spagnola, le nuove definizioni per l'etichettatura elettronica e il SaMD, i f…

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Decodifica della NOM-241 in Messico: La Guida Essenziale alle GMP per Dispositivi Medici 3:22

27d ago3:22

3:22

Questo episodio analizza in dettaglio la Norma Oficial Mexicana NOM-241-SSA1-2021, un regolamento cruciale per i produttori di dispositivi medici che mirano al mercato messicano. Discutiamo i requisiti fondamentali delle Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP), la sua copertura dell'intero ciclo di vita del prodotto, e la sua importante armonizzazion…

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Aggiornamenti Normativi in Messico: Navigare il COFEPRIS "Reglamento de Insumos para la Salud" 3:11

28d ago3:11

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Questo episodio offre un'analisi approfondita del "Reglamento de Insumos para la Salud", il regolamento chiave per i dispositivi medici in Messico. Discutiamo del ruolo della COFEPRIS, del sistema di classificazione basato sul rischio e delle diverse vie di registrazione disponibili, tra cui la procedura standard e la procedura di equivalenza per i…

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Navigare la Ley General de Salud del Messico: Guida alla Registrazione COFEPRIS per Dispositivi Medici 3:10

1M ago3:10

3:10

Questo episodio analizza la Ley General de Salud del Messico, la normativa fondamentale che regola i dispositivi medici. Esploriamo come questa legge conferisca autorità alla COFEPRIS e definisca i requisiti per l'autorizzazione alla commercializzazione, i controlli sull'import-export, la produzione e la sorveglianza post-commercializzazione, offre…

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Dietro la Macchina Invisibile che sta rivoluzionando la ristorazione: il caso iPratico. Intervista al CEO Domenico Palmisani. 51:31

1M ago51:31

51:31

L'episodio di oggi introduce la nuova serie del podcast intitolata: “Game Changer”. Qui non si fanno PR. Qui si parla di scelte vere, di tensioni strategiche, di futuro industriale — con il coraggio di dire le cose come stanno. Quando accendiamo il microfono, lo facciamo per una ragione precisa: le persone che invitiamo non sono ospiti, ma protagon…

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TRAILER | Dietro la Macchina Invisibile che sta rivoluzionando la ristorazione: il caso iPratico 4:22

1M ago4:22

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TRAILER del prossimo episodio dal titolo: Dietro la Macchina Invisibile che sta rivoluzionando la ristorazione: il caso iPratico con intervista di Marco Mizzau al Ceo Domenico PalmisaniDi Zero IN - Sharing Knowledge

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Certificazione GMP in Brasile: La Guida alla RDC 687/2022 di ANVISA 3:25

1M ago3:25

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Questo episodio analizza in dettaglio la Risoluzione RDC 687/2022 di ANVISA, una normativa fondamentale per i produttori di dispositivi medici ad alto rischio (Classe III e IV) che desiderano entrare nel mercato brasiliano. Esploriamo i requisiti per la certificazione di Buone Pratiche di Fabbricazione (BPF / GMP), incluse le procedure di audit, la…

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Guida alla RDC 67/2009: Conformità della Tecnovigilância per Dispositivi Medici in Brasile 3:17

1M ago3:17

3:17

In questo episodio, analizziamo in dettaglio la risoluzione RDC 67/2009 di ANVISA, la normativa fondamentale che governa la tecnovigilância, ovvero la sorveglianza post-commercializzazione dei dispositivi medici in Brasile. Discutiamo degli obblighi per i produttori e i Detentori di Registrazione Brasiliana (BRH) riguardo alla segnalazione di event…

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"Exit Strategy: Storia di una Startup dall'idea al successo" - Andrea Battista CEO di Net Insurance 46:08

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In questo nuovo episodio l’intervista esclusiva ad Andrea Battista, Amministratore Delegato e azionista di Net Insurance, compagnia assicurativa multispecializzata nel ramo protezione, con una forte impronta digitale. È stato fondatore della SPAC Archimede, che ha dato origine — attraverso una business combination — al progetto di Net Insurance. So…

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TRAILER | "Exit Strategy: Storia di una Startup dall'idea al successo" - Andrea Battista CEO di Net Insurance 3:11

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TRAILER del prossimo episodio dal titolo: "Exit Strategy: Storia di una Startup dall'idea al successo" - Andrea Battista CEO di Net InsuranceDi Zero IN - Sharing Knowledge

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Roberto Cingolani CEO di LEONARDO "AI, Sicurezza ed Energia. Visioni per un futuro sostenibile" al Cenacolo del Canova Club Roma 1:11:42

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L'episodio di oggi rappresenta la versione podcast del Cenacolo organizzato lo scorso 14 maggio dal Canova Club Roma, una fondazione di manager professionisti e imprenditori che promuove i valori di amicizia cultura e solidarietà con particolare attenzione al futuro di giovani, alla terza età e allo sviluppo economico e culturale del Paese. Maggior…

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