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ESMO 2024: lo mejor en tumores genitourinarios

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La Dra. María Teresa Bourlon, oncóloga médica de la Ciudad de México, junto con el Dr. Martín Osvaldo, oncólogo clínico de Buenos Aires, Argentina, presentan un resumen de los estudios que consideran más relevantes en el ámbito de los tumores genitourinarios expuestos durante el Congreso de ESMO 2024.

Vejiga

  • NIAGARA: estudio fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico y global para determinar la eficacia y seguridad de durvalumab en combinación con gemcitabina + cisplatino para el tratamiento neoadyuvante seguido de durvalumab solo para el tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de vejiga con invasión muscular. El objetivo primario fue la supervivencia libre de eventos.
  • AMBASSADOR: estudio fase III que evaluó la eficacia del pembrolizumab en el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de vejiga músculo invasivo que han recibido quimioterapia basada en cisplatino. El estudio comparó pembrolizumab contra placebo en pacientes que ya habían completado quimioterapia neoadyuvante o adyuvante.

Riñón

  • TiNivo-2: estudio fase III, aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto, asignó aleatoriamente (1:1) a pacientes con carcinoma de células renales metastásico refractarios a tratamiento previo para recibir tivozanib más nivolumab o tivozanib solo. El objetivo primario fue la supervivencia libre de progresión (SLP) evaluada por revisión radiológica independiente; mientras que los objetivos secundarios fueron la supervivencia global (SG), SLP evaluada por el investigaror, tasa de respuesta objetiva, duración de la respuesta, la seguridad y tolerabilidad.
  • CONTACT-2: estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado, diseñado para evaluar la seguridad y eficacia de cabozantinib administrado en combinación con atezolizumab frente a una segunda terapia hormonal novedosa en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico que han sido tratados previamente con una, y solo una, terapia hormonal novedosa.
  • SUNNIFORECAST: estudio fase II, aleatorizado, abierto que evaluó a nivolumab más ipilimumab vs. el estándar de atención en pacientes con carcinoma de células renales de células no claras avanzado (irresecable o metastásico) no tratado previamente. El objetivo primario fue la tasa de SG a los 12 meses.

Próstata

  • PEACE-3: estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado que compara enzalutamida frente a una combinación de Ra223 y enzalutamida en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración asintomático o levemente sintomático con metástasis ósea. El objetivo primario fue la supervivencia libre de progresión radiográfica (SLPr). Los objetivos secundarios clave incluyeron la seguridad, la SG, el tiempo hasta el siguiente tratamiento, el tiempo hasta la progresión del dolor y el tiempo hasta el primer evento esquelético sintomático.
  • ARANOTE: estudio fase III, global, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Se observó que la combinación de darolutamida más ADT mejoró significativamente la SLPr en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico. El objetivo primario del estudio fue la SLPr evaluada por una revisión central. Los objetivos secundarios incluyeron la SG, el tiempo hasta la progresión del antígeno prostático específico y la seguridad.

Fecha de grabación: 30 de septiembre de 2024.

Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

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Vejiga

  • NIAGARA: estudio fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico y global para determinar la eficacia y seguridad de durvalumab en combinación con gemcitabina + cisplatino para el tratamiento neoadyuvante seguido de durvalumab solo para el tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de vejiga con invasión muscular. El objetivo primario fue la supervivencia libre de eventos.
  • AMBASSADOR: estudio fase III que evaluó la eficacia del pembrolizumab en el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de vejiga músculo invasivo que han recibido quimioterapia basada en cisplatino. El estudio comparó pembrolizumab contra placebo en pacientes que ya habían completado quimioterapia neoadyuvante o adyuvante.

Riñón

  • TiNivo-2: estudio fase III, aleatorizado, controlado, multicéntrico y abierto, asignó aleatoriamente (1:1) a pacientes con carcinoma de células renales metastásico refractarios a tratamiento previo para recibir tivozanib más nivolumab o tivozanib solo. El objetivo primario fue la supervivencia libre de progresión (SLP) evaluada por revisión radiológica independiente; mientras que los objetivos secundarios fueron la supervivencia global (SG), SLP evaluada por el investigaror, tasa de respuesta objetiva, duración de la respuesta, la seguridad y tolerabilidad.
  • CONTACT-2: estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado, diseñado para evaluar la seguridad y eficacia de cabozantinib administrado en combinación con atezolizumab frente a una segunda terapia hormonal novedosa en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico que han sido tratados previamente con una, y solo una, terapia hormonal novedosa.
  • SUNNIFORECAST: estudio fase II, aleatorizado, abierto que evaluó a nivolumab más ipilimumab vs. el estándar de atención en pacientes con carcinoma de células renales de células no claras avanzado (irresecable o metastásico) no tratado previamente. El objetivo primario fue la tasa de SG a los 12 meses.

Próstata

  • PEACE-3: estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado que compara enzalutamida frente a una combinación de Ra223 y enzalutamida en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración asintomático o levemente sintomático con metástasis ósea. El objetivo primario fue la supervivencia libre de progresión radiográfica (SLPr). Los objetivos secundarios clave incluyeron la seguridad, la SG, el tiempo hasta el siguiente tratamiento, el tiempo hasta la progresión del dolor y el tiempo hasta el primer evento esquelético sintomático.
  • ARANOTE: estudio fase III, global, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Se observó que la combinación de darolutamida más ADT mejoró significativamente la SLPr en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico. El objetivo primario del estudio fue la SLPr evaluada por una revisión central. Los objetivos secundarios incluyeron la SG, el tiempo hasta la progresión del antígeno prostático específico y la seguridad.

Fecha de grabación: 30 de septiembre de 2024.

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